Έχουν όλα τα κύτταρα μας το ίδιο DNA;

Το DNA (ή δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ) είναι ένα μόριο που βρίσκεται σε όλα τα κύτταρα. Λειτουργεί άψογα “Εργο“Κάθε άτομο είναι μοναδικό, από το οποίο χτίζεται και λειτουργεί ο οργανισμός μας. Αλλά πώς καταγράφονται αυτές οι πληροφορίες στο σώμα μας; Όλα τα κύτταρα μας έχουν το ίδιο DNA;” Επιστήμη και το μέλλον Βουτήξτε στην καρδιά των κυττάρων μας για να το απεικονίσετε.

Οι γενετικές πληροφορίες βρίσκονται στον πυρήνα των κυττάρων μας

Το ανθρώπινο σώμα αποτελείται από δισεκατομμύρια κύτταρα. Γενετικές πληροφορίες βρίσκονται στον πυρήνα αυτών των κυττάρων. Στο έμβρυο, οι γενετικές πληροφορίες βρίσκονται στα χρωμοσώματά μας. Αυτά αποτελούνται από DNA, αποτελούμενο από δύο κλώνους που στρίβονται μαζί για να σχηματίσουν μια διπλή έλικα. Τα χρωμοσώματα περιέχουν τα γονίδιά μας, τα οποία αριθμούν περίπου 25.000. Οι γενετικές πληροφορίες κατανέμονται σε 46 χρωμοσώματα (23 ζεύγη). Κάθε ζεύγος έχει ένα χρωμόσωμα πατρικής προέλευσης και ένα χρωμόσωμα μητρικής προέλευσης.

Αναπαράσταση ενός χρωμοσώματος (σχήμα Χ στα αριστερά). Η χρωματίνη (που συγκεντρώνει το DNA) ξετυλίγεται και εμφανίζει οκτώ ροζ σφαίρες. Αυτές οι «μπάλες» είναι ιστόνες που περιβάλλονται από κλώνους DNA. Η τελευταία λαμβάνει χώρα στη διπλή έλικα και αποκαλύπτει τη σύνθεσή της (τις βάσεις της). Δικαιώματα φωτογραφίας: JACOPIN / BSIP / BSIP μέσω AFP

Το ίδιο DNA υπάρχει σε όλα τα έμβρυα

Έχουμε περίπου τρία δισεκατομμύρια βασικά ζεύγη DNA. Αλλά δεν είναι όλα «γυμνά». Έχει σχέση με τις πρωτεΐνες που αποτελούν τα χρωμοσώματα, που ονομάζονται ιστόνες. ” Είμαστε Pierre Netter, γενετιστής και Ερευνητής στο Ινστιτούτο Βιολογίας του Παρισιού (CNRS / Sorbonne University).

Οι ιστόνες συμπιέζουν συστηματικά το DNA στα χρωμοσώματα. “Η έκφραση των γονιδίων εξαρτάται από αυτές τις ιστόνες. Μπορούν να είναι ενεργά ή ανενεργά. Ανάλογα με το σχήμα στο οποίο τα κύτταρα συνδέονται, ένα ηπατικό κύτταρο μπορεί να μην μοιάζει με εγκεφαλικό κύτταρο.. “Ο”Πραγματοποίηση σχεδίων“Αυτό που κωδικοποιείται στο DNA μας γίνεται με έναν μηχανισμό που ονομάζεται μεταγραφή. Κατά τη διάρκεια της μεταγραφής, ένα τμήμα του DNA αντιγράφεται στο RNA, το οποίο είναι ένας ενδιάμεσος φορέας που βοηθά στη σύνθεση των απαιτούμενων πρωτεϊνών.

READ  Τουλούζη: Η μητέρα των παιδιών με αναπηρία κατεβαίνει από το γερανό

Αν και όλοι αυτοί οι μηχανισμοί μπορεί να φαίνονται περίπλοκοι, οι γενετικές πληροφορίες είναι οι ίδιες σε όλους τους πυρήνες. “Σε γενικές γραμμές, a priory, ναι, όλα τα κύτταρα μας περιέχουν το ίδιο DNA με χημική έννοια, εκτός από μερικές μεταλλάξεις. ο Υπάρχουν πάντα μερικές σπάνιες μεταλλάξεις, το ποσοστό των οποίων είναι πολύ χαμηλό. Το ποσοστό μετάλλαξης είναι 1 στα 1 δισεκατομμύριο και ευτυχώς, διαφορετικά θα οδηγήσει σε καταστροφές. “ Οι μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη ασθενειών όπως μη φυσιολογικών χρωμοσωμάτων 21 όταν παράγονται οι γονικοί γαμέτες, οι οποίοι με τη σειρά τους οδηγούν στην ανάπτυξη τρισωμίας 21. Η γενετική διαταραχή μπορεί να προκαλέσει τον καθένα. Τύποι ασθενειών. “Όταν αναλύουμε καρκινικά κύτταρα, βλέπουμε ότι είναι “σκουπίδια”. Βλέπουμε αλλοιωμένα χρωμοσώματα, απουσιάζουν ή σούπερ αριθμούς. ”

Ανοσοσφαιρίνες, “εξαιρετικά” κύτταρα

Υπάρχει ένας τύπος κελιού που ξεφεύγει από αυτόν τον κανόνα. Αυτά είναι κύτταρα που μπορούν να δημιουργήσουν άλλα κύτταρα, τις ανοσοσφαιρίνες (της οικογένειας αντισωμάτων). “Οι ανοσοσφαιρίνες είναι καταπληκτικές“, Εξηγεί ο Pierre Netter.”Φανταστείτε ένα γονίδιο που ονομάζεται A, B, C και D. Όταν εκφράζεται, σχηματίζει μια πρωτεΐνη, τα αμινοξέα της [les bases du code génétique, ndlr] ABC και d. Οι ανοσοσφαιρίνες έχουν μια συγκεκριμένη, πολύ αποτελεσματική δομή. Ένας ορισμένος αριθμός αντιγράφων του χρωμοσώματος Α υπάρχουν στα A1, A2, A3, Ditto B1, B2B3 και ούτω καθεξής. Όλα αυτά βρίσκονται στο χρωμόσωμα. Όμως, όσον αφορά την τεχνογνωσία των κυττάρων για την παραγωγή αντισωμάτων, η εξέλιξη έχει δημιουργήσει ένα πολύ πιο περίπλοκο σύστημα αναδιαμόρφωσης. Όταν αυτά τα εξειδικευμένα κύτταρα πρόκειται να κάνουν το γονίδιο για να δημιουργήσει το αντίσωμα, θα υπάρξουν μεταρρυθμίσεις όπως οι Α1 και Β2, Γ2 και Δ3. Φυσικά σε αυτό το σημείο, το Α1 θα αναφλεγεί με το B6. Είναι ένας εξαιρετικός τρόπος να κάνετε τη διαφορά. “. Μόνο οι ανοσοσφαιρίνες μπορούν να μετασχηματίσουν το DNA μακροπρόθεσμα. Δεν είναι δυνατόν να επιστρέψετε αργότερα, αυτοί οι συνδυασμοί θα θυμούνται από τον οργανισμό.

READ  Το Science Po Ix προσφέρει έναν εξειδικευμένο μεταπτυχιακό στη νοημοσύνη: Γραμμές ασφαλείας

Koralia Markiadi

" Άπληστος φανατικός φαγητού. Ανυπόφορος ενθουσιώδης twitter. Wannabe επιχειρηματίας. Αφιερωμένος συγγραφέας."

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Back to top